Os países da UE estão lutando para garantir o mesmo acesso a medicamentos críticos. Estados membros menores alertam que eles correm o risco de serem deixados para trás em um mercado farmacêutico cada vez mais competitivo, diz Sommen, deputada belga, Liesbet Sommen (Epp).
Embora todos os Estados -Membros tenham alguma alavancagem para garantir medicamentos essenciais, os países menores enfrentam desafios mais acentuados para garantir o fornecimento adequado.
“A promoção da cooperação é crucial para que os países maiores e menores tenham acesso igual”, diz Sommen, um membro substituto do recém -atualizado Comitê Sant.
Bélgica pressiona por uma coordenação mais forte
A escassez piorou, afetando os medicamentos comuns e que salvam vidas. A Bélgica se posicionou na vanguarda, defendendo a segurança da cadeia de suprimentos mais forte.
“A Bélgica apóia iniciativas para garantir a oferta, incluindo uma lista de medicamentos essenciais atualizados através da Agência Europeia de Medicamentos (EMA)”, disse Sommen à EurActiv.
A Bélgica apóia os planos de prevenção e mitigação da Comissão Europeia para melhorar a transparência e a coordenação.
No entanto, os sistemas de TI fragmentados impedem o acesso aos dados da cadeia de suprimentos. “É necessária uma abordagem mais integrada para garantir que todos os países tenham uma visão geral da oferta, demanda e vulnerabilidades”, disse ela.
Lei de Medicamentos Críticos
Uma grande medida política para abordar a escassez é a Lei dos Medicamentos Críticos (CMA), embora sua linha do tempo permaneça incerta.
“Apresentar a CMA é uma prioridade para o novo comissário”, diz Sommen. Embora a data exata de lançamento não esteja clara, ela enfatiza que a melhoria da política farmacêutica é mais importante.
“O que importa é que melhoremos nossa política farmacêutica em toda a União. Se aprendemos alguma coisa com a crise global de saúde dos últimos anos, é que não estamos suficientemente preparados. Juntamente com a revisão da legislação farmacêutica, a CMA é crucial para abordar crises semelhantes no futuro e garantir a disponibilidade de medicina geral “.
Revisão da legislação farmacêutica
A revisão da legislação farmacêutica da UE é outra questão de alto risco. “Eu sigo isso de perto devido ao seu impacto na disponibilidade e acessibilidade dos medicamentos. Tendo se tornado recentemente um membro do Comitê Sant, minha ambição é aumentar meu envolvimento nos próximos meses”, observou Sommen.
Balanceamento das forças do mercado e necessidades do paciente
Sommen pediu uma maior integração na política farmacêutica, particularmente em preços e negociações.
“Uma ‘coalizão do disposto’ poderia promover a legislação farmacêutica por meio de um pacto com a indústria, beneficiando todas as partes interessadas, especialmente a pesquisa de drogas órfãs”, disse ela.
Adicionar uma ampla cooperação política moldou a revisão legislativa: “Esse processo viu colaboração entre partes, particularmente com liberais e socialistas. Apesar das diferenças, o compromisso tem sido fundamental”.
A Bélgica visa garantir que a estrutura ofereça certeza para as empresas, enquanto incentivam a disponibilidade e a pesquisa de medicamentos.
“A duração do período de proteção básica é menor do que garantir medicamentos inovadores, acessíveis e acessíveis, além de apoiar a competitividade do setor”.
Preocupações com o sistema de vouchers
Uma questão controversa é o sistema de vouchers para incentivar a pesquisa farmacêutica. “Não somos inteiramente contra, mas precisamos de salvaguardas para evitar atrasos na disponibilidade de medicina essencial”, alerta Sommen.
Os grupos da sociedade civil temem que possa se tornar um cheque em branco para as empresas farmacêuticas. “Um equilíbrio justo deve ser atingido entre incentivos e interesses públicos”, ela insistiu.
Política de Saúde e o Comitê SANT atualizado
Com Sant agora um comitê legislativo de pleno direito, Sommen espera que a política de saúde desempenhe um papel maior no Parlamento Europeu.
“Como membro substituto, monitorarei os principais tópicos de saúde, principalmente a apólice farmacêutica”, diz ela, citando seus antecedentes em funções de seguro de saúde e consultoria de apólice.
A primeira reunião do comitê em 29 de janeiro se concentrou no Relatório do Tribunal Europeu de Auditores sobre Saúde Digital, que considerou o apoio da Comissão para digitalizar sistemas de saúde amplamente eficazes.
No entanto, os encargos administrativos e as restrições de capacidade nos Estados -Membros apresentam desafios, mas Sommen diz que é necessário mais trabalho para otimizar o suporte da UE e os relatórios de progresso da digitalização.
Olhando para o futuro
Quanto a se um acordo sobre legislação farmacêutica será alcançado no primeiro semestre deste ano, Sommen permanece cético. “Duvido. As negociações do Trilogue ainda não começaram. Primeiro, os Estados -Membros devem chegar a um consenso e formular uma posição do conselho. Quando acontecer, provavelmente será o verão”.
