A gigante farmacêutica Gilead Sciences aprovou novos acordos de licença para o lenacapavir, um medicamento anti-retroviral que proporciona protecção quase total contra a infecção pelo VIH.
O medicamento, embalado como Sunlenca nos EUA (vendido por 42.250 dólares por ano para duas injeções), poderá em breve chegar ao mercado de países de rendimento baixo e médio-baixo como um medicamento genérico, mais barato e imitador.
“Nosso foco é disponibilizá-lo da forma mais rápida e ampla possível onde a necessidade é maior”, afirmou Daniel O’Day, presidente e CEO da Gilead, em um comunicado. Comunicado de imprensa.
A empresa fechou um acordo de licenciamento na quinta-feira (3 de outubro), com seis fabricantes na Índia, Egito e Paquistão, seguindo exigências de grupos de direitos civis.
“O lenacapavir tem potencial para mudar a trajetória da epidemia de AIDS. A OMS insta todos os fabricantes a garantirem que este medicamento esteja disponível e seja acessível em todos os países; incluindo onde novas infecções por HIV estão aumentando”, disse o Diretor-Geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, em um X post/Tweet na sexta-feira.
A injeção semestral proporcionou 100% de proteção no seu ensaio provisório de Fase 3, envolvendo mais de 5.000 mulheres na África do Sul e no Uganda, indicando avanços promissores na prevenção do VIH através da profilaxia pré-exposição (PrEP).
O lenacapavir parece ser mais fácil de usar e mais eficaz que a PrEP oral. Embora a PrEP seja um tratamento preventivo para pessoas com alto risco de contrair o VIH, que pode ser tomado como um comprimido diário, o Lenacapavir é um tratamento injetável semestral.
Isto torna-o mais adequado para grupos vulneráveis, como trabalhadores do sexo, migrantes, gays, pessoas trans e consumidores de drogas, que muitas vezes enfrentam barreiras aos testes e ao tratamento.
A Gilead, entretanto, ainda não divulgou o custo específico do tratamento sem fins lucrativos.
Pesquisadores em Universidade de Liverpool disseram que poderia ser produzido por US$ 40 por ano, com uma margem de lucro de 30% – supondo que 10 milhões de pessoas o usassem.
Alguns activistas e activistas do VIH elogiaram a decisão, mas instou A Gilead expandirá o acesso ao lenacapavir e melhorará os termos de licenciamento para garantir que ninguém seja excluído do acordo.
Os países sul-americanos, incluindo Brasil, Argentina, Peru e México, foram excluídos dos acordos, embora fizessem parte das populações experimentais do medicamento. A Gilead planeia vender o lenacapavir nestes países a um preço mais elevado.
“O acordo de licença voluntária da Gilead exclui a maior parte da América do Sul, onde a epidemia do VIH está a crescer rapidamente, bem como países do Médio Oriente, Europa Oriental e Ásia Central e Sudeste”, afirmou Leena Menghaney, chefe do Sul da Ásia da Campanha de Acesso aos Médicos Sem Fronteiras.
De acordo com o Base de dados AIDSinfo da ONUSIDA, um quarto de todas as infecções por VIH acontecem em países excluídos do acordo de licenciamento.
“Além disso, Gilead acordos de licenciamento voluntário limitam o número de fornecedores de matéria-prima para o lenacapavir genérico”, disse Menghane. Como tal, os principais fabricantes de medicamentos para o VIH na Índia, China, Argentina, Tailândia e Brasil, que enfrentam barreiras de patentes, não conseguirão produzir ou vender o tratamento a preços acessíveis.
