Pacientes com epilepsia na Bulgária estão enfrentando sérios obstáculos que acessam medicamentos. A crise os faz recorrer a instituições européias para assistência.
O tamanho menor do mercado búlgaro significa que alguns medicamentos não são importados e, mesmo que sejam, as quantidades geralmente não são suficientes. Pacientes com epilepsia ficam sem opção a não ser procurá -los no exterior. Isso não resolve o problema na maioria das vezes, pois as prescrições búlgaras geralmente não são aceitas em outros países.
Para abordar a questão da prescrição, os pacientes com epilepsia se voltaram para a Comissão Europeia e o Parlamento Europeu por ajuda, disse Veska Subeva, presidente da Associação de Pais de Crianças com Epilepsia, Diário da Feira.
Comissão em lugar nenhum para ser encontrado
Pouco antes do final do primeiro mandato da Comissão de Ursula von der Leyen, a Associação Búlgara entrou em contato com o Comissário de Saúde, mas não recebeu resposta. Agora está preparando uma carta ao novo comissário de saúde, Olivér Várhelyi.
“Vamos tentar levantar essa questão novamente através do MEP Tsvetelina Penkova, que é embaixadora de pessoas com epilepsia no Parlamento Europeu”, diz Subeva.
De acordo com a Subeva, fornecer os medicamentos necessários para pessoas com epilepsia deve ser a preocupação do estado, não o paciente ou o fabricante do medicamento. Ela diz que as autoridades búlgaras são informadas do problema, mas fingem não notar.
O Ministério da Saúde Búlgaro disse à EurActiv que a legislação farmacêutica búlgara está alinhada com a legislação européia, e os regulamentos permitem que as prescrições emitidas na Bulgária sejam cumpridas em outro estado membro da UE.
No entanto, o governo reconhece que os pacientes búlgaros podem enfrentar obstáculos burocráticos na compra de seus medicamentos do exterior, pois os medicamentos contendo substâncias narcóticas são mais estritamente regulamentadas.
Pacientes búlgaros deixados para trás
Praticamente, a única opção é que o medicamento seja prescrito por um médico do país onde será comprado. O problema não se limita à Bulgária, mas é exacerbado por escassez severa.
“Há uma necessidade de uma solução pan-européia e rapidamente. Os medicamentos disponíveis na Bulgária não podem controlar as formas mais graves de epilepsia. Existem medicamentos usados em toda a Europa e no mundo, mas não estão disponíveis na Bulgária. Mesmo que possamos pagar por eles, as prescrições búlgaras não são válidas na Europa”, disse Veska Subeva.
Ela acrescentou que encontrou o problema pela primeira vez em 2009, quando tentou comprar o remédio do filho na Polônia. Ela não teve êxito com a prescrição búlgara, e a criança teve que ser examinada por um médico polonês.
Durante anos, ela comprou medicamentos da França porque as prescrições foram reconhecidas, mas esse não é mais o caso, disse Subeva. Nos países da UE, restrições cada vez mais graves estão sendo impostas a tais drogas.
Sem acesso a remédios mais recentes
O Fundo Nacional de Seguro de Saúde paga cerca de 15 medicamentos pelo tratamento da epilepsia, a maioria dos quais são genéricos. Os novos medicamentos que já são usados no exterior não estão disponíveis na Bulgária, exceto por dois medicamentos disponíveis apenas para crianças menores de 18 anos.
Para a Subeva, os pacientes devem poder receber medicamentos com uma receita emitida na Bulgária, assim como podem receber assistência em um país da UE com o cartão de seguro de saúde europeu.
“Se isso não for possível, o governo deve encontrar um mecanismo para importá -los, mesmo que o mercado búlgaro seja pequeno e pouco atraente”, ela pede.
As síndromes raras da epilepsia também vêm com déficits intelectuais. Quando o estado não fornece medicação para esses pacientes, eles estão efetivamente condenados, especialmente se não tiverem parentes para cuidar deles.
O Ministério da Saúde enfrenta processo
A Associação de Pais de Crianças com Epilepsia está atualmente processando o Ministério da Saúde pela escassez crônica de medicamentos produzidos ou importados no mercado interno. A primeira audiência no caso está programada para o final de abril.
Não há dados exatos sobre quantos búlgaros sofrem de alguma forma de epilepsia, mas o estado paga por medicamentos por cerca de 29.000 pacientes a cada ano. Muitos pacientes não estão incluídos nas estatísticas porque obtêm seus medicamentos cobrindo o custo ou comprando -os do exterior.
Também existem formas de epilepsia que afetam várias centenas de pessoas na Bulgária. Como a síndrome de Lennox-Gastaut (LGS). Existem menos de 500 pacientes com ele. Cerca de 100 pessoas têm síndrome de Dravet.
