O governo dinamarquês e as regiões dinamarquesas lançaram uma nova estratégia para medicina personalizada, com foco no envolvimento do paciente e no uso ético dos dados de saúde dos indivíduos – foi projetado para aumentar a inovação e melhorar as terapias.
A Dinamarca está investindo mais em medicina personalizada com modelos médicos que adaptam a prevenção e o tratamento de doenças ao indivíduo, para alcançar a terapia mais eficaz. Pode envolver medicamentos de terapia avançada (ATMPS), baseados em células humanas, tecidos ou genes, por exemplo.
A nova estratégia para medicina personalizada, publicada no domingo, 31 de agosto, pelo Ministério do Interior e Saúde, baseia -se em 13 iniciativas. 11,7 milhões de euros de financiamento estatal foram alocados para 2025 a 2027.
“Essa quantidade de financiamento é limitada e, obviamente, não poderia impulsionar apenas toda a estratégia, ou o futuro da medicina personalizada na Dinamarca. Mas estamos muito felizes, pois ela dá uma direção clara para o futuro”, disse Morten Freil, CEO da organização guarda -chuva dinamarquesa, representando 900.000 pacientes, ao Diário da Feira.
Compromisso constante
Esta é a terceira estratégia da Dinamarca em medicina personalizada, com base no primeiro para 2016-2020 e a segunda para 2021-2022. Ambos tiveram um grande foco na análise do genoma.
O Centro Nacional do Genoma Dinamarquês em Copenhague é um exemplo claro de progresso; É onde são realizados estudos de todo o DNA dos pacientes. Foi criado em 2019 com financiamento da Novo Nordisk Foundation, e o Centro se tornou uma agência governamental.
No entanto, essas estratégias anteriores não se concentraram fortemente no envolvimento de pacientes, revelou Freil.
“O novo é a primeira e a estratégia mais ambiciosa que envolve os pacientes em perguntas sobre o tipo de tratamento que eu deveria escolher e se gostaria de saber dos meus riscos de desenvolver outras doenças”.
De acordo com o governo dinamarquês, a estrutura visa garantir que “os desejos, valores e situação de vida de cada paciente seja levada em consideração” e apoiar que os dados de saúde e a IA serão usados em uma extensão ainda maior ao adaptar tratamentos.
Centro Nacional de Colaboração de Usuário
“Se perdermos a confiança dos pacientes, eles não desejarão compartilhar seus dados e não poderemos inovar usando dados de saúde e IA para desenvolver melhores tratamentos”, disse Morten Freil.
Ele acrescentou: “Geralmente, há muita confiança nos cuidados de saúde na população dinamarquesa. No entanto, alguns pacientes ainda estão preocupados com a forma como seus dados serão usados, e é por isso que os pacientes dinamarqueses agora estão criando um Centro Nacional de Colaboração de Usuário como parte da estratégia”.
“A primeira coisa que fará é convidar pacientes, especialistas, estudiosos e atores públicos e privados a contribuir para o desenvolvimento de um código de conduta ética para o uso de dados de saúde e IA em medicina personalizada”, disse ele à Diário da Feira.
Morten Freil também acredita que essa nova estratégia poderia servir como um modelo moderno para o resto da Europa.
Suporte da indústria
Além disso, Sofie Jensen, CEO da LIF, a Associação de Comércio Dinamarquesa da indústria farmacêutica baseada em pesquisa, recebe a estratégia de medicina personalizada.
Jensen enfatiza a importância de garantir que todos os ATMPs atendam aos mesmos requisitos e regulamentos de qualidade e segurança, independentemente de serem desenvolvidos pelo setor público ou privado.
“Isso é crucial para as empresas que consideram investir em um país como a Dinamarca. E é absolutamente essencial que os pacientes sempre tenham certeza de que o tratamento que eles recebem é da qualidade e segurança necessárias”, disse ela à Diário da Feira.
Preços, uso excessivo e um banco de dados nacional
Como em outros países europeus, os preços de drogas são um tópico muito discutido na Dinamarca. Um ATMP pode ser caro, o que significa que a estratégia também examinará modelos de preços e negócios, disse Morten Freil.
Outros objetivos da nova estratégia dinamarquesa incluem reduzir o uso excessivo de medicamentos e efeitos colaterais para melhorar o bem-estar dos pacientes.
Também será criado um banco de dados nacional que armazena variantes do genoma.
“É mais fácil para os médicos obter uma visão geral de quais variantes genéticas podem estar causando doenças. Isso significa que mais pessoas podem obter a ajuda certa mais rapidamente, evitando tratamentos desnecessários ou ineficazes, comentou Anders Kühnau, presidente de regiões dinamarquesas.
A estratégia aumentará o uso dos biobanks da Dinamarca, de acordo com a agência dinamarquesa de controle de infecções, Statens Serum Institut (SSI).
Os fundos também foram alocados para permitir que o SSI desenvolva soluções de TI que permitirão aos cidadãos fazer logon no site do Sundhed.dk e visualizar detalhes das amostras armazenadas em biobanks dinamarqueses em que estão envolvidos.
(VA, BM)
