O governo irlandês de Dublinthe iniciou o desenvolvimento de um registro nacional de demência, um grande passo em sua estratégia para aprimorar o atendimento de demência e o planejamento de serviços em todo o país.
O ministro de pessoas mais velhas e moradias, Kieran O’Donnell, anunciou a mudança em um simpósio em serviços de avaliação de memória hospedados no Trinity College Dublin nesta semana. O Registro, encomendado pelo Executivo do Serviço de Saúde (HSE), será desenvolvido e mantido pelo Escritório Nacional de Auditoria Clínica (NOCA), alavancando sua experiência em sistemas de dados clínicos.
“O programa para o governo se compromete a desenvolver um registro nacional de demência para mapear os serviços, identificar a necessidade e planejar a entrega de acesso equitativo aos serviços”, disse o ministro O’Donnell.
O’Donnell anunciou que o HSE, por meio de serviços nacionais de demência, o Programa de Cuidados Comunitários Aprimorados e o Centro Nacional de Auditoria Clínica, encomendou o Centro Nacional de Auditoria Clínica (NOCA) para desenvolver, implementar e manter o registro.
Qualidade do atendimento
Espera -se que o registro desempenhe um papel fundamental na melhoria da qualidade do atendimento a pessoas com demência, identificando lacunas de serviço e apoie a implementação do modelo de atendimento de demência do HSE.
Desde 2021, o governo investiu 19 milhões de euros em serviços de avaliação de memória e apoios da comunidade.
Um porta-voz do Departamento de Saúde disse à EURACTIV que o Registro Nacional de Demência da Irlanda fornecerá dados sobre o atendimento de pessoas com demência, incluindo quando e onde são diagnosticadas, que tipo de demência eles têm, o que pós-diagnóstico e apoio à comunidade estão recebendo, quais medicamentos estão tomando e qual é a sua qualidade de vida.
O registro apoiará a implantação do modelo de atendimento de demência HSE e garantirá que o investimento do governo em serviços de diagnóstico e comunitário seja eqüitativo e está fazendo a diferença no cuidado de pessoas com demência.
Eles disseram que se prevê que os dados sobre a entrega futura de terapias modificadoras de doenças (DMTs) para demência serão integradas ao registro à medida que estiverem disponíveis.
Dados de diagnóstico
O Registro coletará inicialmente dados de uma série de serviços de diagnóstico, incluindo serviços de avaliação e suporte de memória, clínicas regionais de memória e o Serviço Nacional de Memória da Intelectual da Intelectual. Ele foi projetado para informar a prática clínica e o desenvolvimento de políticas.
“À medida que continuamos nossa jornada para a entrega do SláinteCare, prestando os cuidados certos, no momento certo, no lugar certo, entregues pelas pessoas certas, o Registro Nacional de Demência será uma ferramenta importante para o HSE para garantir que o investimento em serviços de diagnóstico e comunidade seja equitativo e está fazendo uma diferença para o atendimento e as pessoas com demência”, disse Patromly, HSE, que é um dos serviços nacionais.
Falando no Simpósio do Trinity College, o Dr. Seán O’Dowd, neurologista consultor e líder clínico dos Serviços Nacionais de Demência do HSE, disse: “Com o recente licenciamento da primeira terapia modificadora da doença para a doença de Alzheimer em estágio inicial, a realização dessas metas nunca foi tão importante e o apoio adicional será necessário para garantir a diagnóstico sólido” “
“Isso não deve comprometer o acesso ao atendimento apropriado e centrado na pessoa e apoios para o grande número de pessoas que não serão elegíveis para esses tratamentos”, acrescentou.
Estratégia de demência da UE
O registro deve evoluir ao lado da implantação da regulamentação do espaço de dados europeus de saúde e da implementação de registros eletrônicos de saúde, permitindo a integração em todo o sistema de saúde e reduzindo a duplicação de esforços.
Atualmente, a UE atua através de uma série de iniciativas políticas coordenadas e colaborações transfronteiriças destinadas a melhorar os cuidados, o diagnóstico e a pesquisa.
No centro da abordagem da UE está a ‘ação conjunta sobre demência’, um programa pan-europeu projetado para apoiar os governos nacionais no desenvolvimento de estratégias de demência eficazes.
A iniciativa fornece orientação prática sobre diagnóstico, suporte pós-diagnóstico e coordenação de cuidados, alinhando-se aos objetivos mais amplos do Programa de Saúde da UE.
Complementando este é o plano estratégico da Alzheimer Europe, um grupo de advocacia importante apoiado pelas instituições da UE. Seu roteiro de 2021-2025 se concentra na promoção dos direitos das pessoas com demência, garantindo acesso a diagnóstico e cuidados oportunos e promover pesquisas inclusivas.
À medida que a população da Europa continua a envelhecer, a abordagem multifacetada da UE reflete um crescente reconhecimento da necessidade de atendimento de demência centrado na pessoa e orientado a dados nos Estados-Membros.
PA opulação acelera a tendência
A prevalência de demência em toda a União Europeia aumentou nas últimas duas décadas, com o número de pessoas com mais de 60 anos vivendo com a condição subindo de 5,9 milhões em 2000 para aproximadamente 9,1 milhões em 2018, de acordo com dados da OCDE e UE.
As projeções sugerem que a tendência continuará acentuadamente para cima. A OCDE estima que até 2030, 13,4 milhões de pessoas na UE estarão vivendo com demência, com o número de atingir 18,7 milhões em 2050.
Os dados ressaltam a pressão crescente nos sistemas de saúde da Europa e a urgência das respostas políticas coordenadas para abordar as implicações sociais e econômicas de longo prazo da demência.
(Por Brian Maguire)
